Дезактивируемость покрытий

Составы покрытий, приготовленные из среды с органическими растворителями, по способности к дезактивации делятся на две группы.

Первая группа – составы с высоким коэффициентом деактивации: активность их радиационного загрязнения после деактивации не выходит из значения, близкие к фоновым.

Например ДЭТА, комплекте к эмалям ЭП-5285, которая наряду с ЭД-16, ГМДА и Л-19, составляет группу 1. . Вторая группа – составы с низкой дезактивируемостью: активность их радиационного загрязнения уменьшается только в 3-25 раз. К этой группе можно отнести составы ЭД-15/МТГФА, ЭД-20/ДЭТА. Купить эпоксидные краски ЭП, стойкие к дезактивации можно отправив запрос с сайта с указанием марки, цвета и количества.

Сравнение данных по коэффициенту дезактивации с данными по поглощению показывает, что можно говорить об их корреляции в случае успешно дезактивируемых составов.На наличие свойств дезактивации сертифицированы эмали ЭП-5285 и ЭП-1155Д. Водные эпоксиаминные составы с отвердителем КИ-1 также показывают разные закономерности дезактивации покрытия: у них регистрируется и высокая, и низкая дезактивируемость для обоих режимов отверждения. Низкая дезактивируемость наблюдается у состава, приготовленного из водной среды, с последующий отверждением в «холодных» условиях. Составы, полученные из смеси органических растворителей, и водный состав горячего отверждения показали высокую дезактивируемость покрытия. Проницаемость цезия-137

Изучение проницаемости цезия -137 было осуществлено на полимерной пленке толщиной 70 мкм, изготовленной из смеси водной дисперсии эпоксидной смолы ЭД-20 и отвердителя КИ-1 в условиях «холодного» отверждения. Активность в контрольной ячейке за период наблюдения оставалась на уровне фоновой, что говорит об отсутствии диффузии (проницаемости) цезия-137 в эпоксиаминной пленке или, по крайней мере, о низком коэффициенте диффузии, а значит и о низком коэффициенте растворимости.

Результаты исследования

Отсутствие проницаемости радионкулида 137Cs в эпоксиаминном покрытии позволяет придти к выводу, что процесс взаимодействия радиоизотопа цезия с эпоксиаминным покрытием заключается в адсорбционном поглощении на поверхности. Молекулярная диффузия цезия-137 в объем эпоксиаминных полимеров определенного состава отсутствует. Процесс адсорбции цезия-137 эпоксиаминным покрытием включает начальную быстро протекающую стадию со сравнительно малыми величинами адсорбции и медленную стадию с большими величинами адсорбции. Можно предположить, то быстропротекающая стадия поглощения обусловлена физической адсорбцией хлорида цезия на поверхности эпоксиаминного полимера, а взаимодействие с полимером осуществляется за счет сил Ван дер Ваальса.

Относительно медленно протекающей стадии можно проедположить, что она обусловлена адсорбцией катионов 137 Cs+ на поверхности полимера в связи с накоплением в объеме полимера отрицательного заряда.

При проведении экспериментов на дезактивируемость покрытий в соответствии со стандартом на полимерное покрытие наносится капля загрязняющего раствора. При испарении воды локальная активность в месте растекания капли достигает около 3•103 Бк/см². таким образом, в исследованиях по дезактивируемости при загрязнении на поверхности остается количество хлористого цезия, которое после испарения водной капли можно представить в виде трех частей. Первая часть – физически адсорбированная соль в небольшом количестве, которая адсорбируется в течение первой краткой стадии поглощения.

Вторая часть – соль, адсорбированная по компенсационному механизму, данная часть адсорбируется, скорее всего, обратимо. Третья часть – осажденная соль, которая высаживается при испарении капли воды из капли загрязняющего раствора.Некоторые потребители сознательно заказывают эмали ЭП-5285 в комплекте с отвердителем №1.

Что касается необратимости адсорбции в некоторых из изученных случаев, можно предположить, что для одних и тех же составов в зависимости от условий формирования покрытия имеет место и высокий, и низкий коэффициент дезактивации .

Наиболее вероятной причиной низкой дезактивируемости можно считать физические и химические дефекты поверхности. Которые могут образовываться в стадии формирования покрытий.

По материалам журнала «Лакокрасочные материалы и их применение» №3 за 2011 год.